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Pirazol CAS No 288-13-1

definición de pirazol

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Se ha informado que varios compuestos de pirazol tienen efectos antidiabéticos al actuar como agonistas de PPAR. De acuerdo con el principio de interacción ligando-receptor informado en el estudio de acoplamiento de compuestos de pirazol con...
un nuevo derivado de pirazol

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La diabetes mellitus (DM) es una enfermedad metabólica causada por la secreción de insulina, la acción de la insulina o la deficiencia de ambas. La falta de insulina, a su vez, puede provocar hiperglucemia crónica y alterar el metabolismo de los...
El anillo de pirazol contiene una cantidad de nitrógeno

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Durante las últimas dos décadas, se han desarrollado varios métodos para abordar las limitaciones en la síntesis de regioselectividad de pirazol sustituido. Comenzando con bloques de construcción simples, el enfoque de un solo recipiente para...
Éster de pinacol del ácido 1h-pirazol-5-borónico

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El pirazol y sus análogos policíclicos relacionados son elementos comunes en una variedad de compuestos bioactivos. Estas estructuras de anillo son esencialmente raras. Como resultado, anteriormente se pensaba que eran componentes de bajo peso...
pirazol contiene oxígeno como heteroátomo

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Se ha descubierto que los compuestos de pirazol, un heterociclo de cinco miembros que contiene dos átomos de nitrógeno adyacentes, son las estructuras centrales de muchas moléculas con una amplia gama de actividades farmacéuticas y agrícolas. En...
¿Por qué el pirazol es aromático?

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El pirazol también se puede usar para el intercambio de litio-hidrógeno y luego para la transferencia de metales para producir sustancias activas, que luego pueden participar en numerosas reacciones de acoplamiento cruzado. El...
¿Qué diferencia hay entre pirazol e imidazol?

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PYRAZOLE se puede litiar selectivamente en diferentes átomos de carbono y luego reaccionar con Electrófilo dependiendo del modo de sustitución. La desprotonación y posterior carboxilación del 1-metil-5- (trifluorometil) pirazol se llevan a cabo...
cómo preparar pirazol

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La reacción de 1,3-diona con hidrazina forma un heterociclo de cinco miembros llamado pirazol. Las enaminas e iminas resultantes hacen que los heterociclos sean aromáticos sin necesidad de una etapa de oxidación. El sistema de anillo pirazol consta...
procedimiento de síntesis de pirazol de knorr

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La síntesis de conopirazol es una reacción orgánica para la conversión de hidrazina o sus derivados y compuestos de 1,3-dicarbonilo en pirazol utilizando catalizadores ácidos. Este mecanismo comienza con la formación de iminas catalizada por ácido,...
es pirazol un ácido

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Durante las últimas dos décadas, se han desarrollado varios métodos para abordar las limitaciones en la síntesis de regioselectividad de pirazol sustituido. También se han logrado avances sustanciales en la construcción de ejemplos complejos en una...
peso molecular del pirazol

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LAS PIRAZOLES son 5-diazoles aromáticos con una variedad de características químicas y biológicas, pero también tienen una historia rica e interesante. La reacción de los compuestos de 1,3-dicarbonilo rápidamente demostró ser útil para la síntesis...
pirazol al reaccionar con hno3 se forma

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En 1883, el químico alemán Ludwig Quenord dio el término pirazol a tales compuestos. En el método clásico desarrollado por el químico alemán Hans Pechmann en 1898, el pirazol se sintetizó a partir de acetileno y diazometano. El pirazol es un...
ligandos de pirazol e imidazol

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La notable diversidad química del compuesto heterocíclico todavía está asociada con el descubrimiento de fármacos. En las últimas décadas, el desarrollo de fármacos ha sido un componente importante de la rápida maduración del campo de la química...
síntesis de pirazol knorr pdf

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Los radicales libres son sustancias químicas altamente reactivas que pueden dañar las células y atacar a las células sanas, potencialmente dañando moléculas. Los radicales libres pueden ser dañinos para el cuerpo y destruir todos los componentes...
por qué el pirrol es menos básico que el imidazol

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Los agentes antimicrobianos son compuestos que se utilizan para matar o inhibir el crecimiento de microorganismos. Se pueden agrupar según los microorganismos en los que actúan. De hecho, muchas enfermedades son causadas por estos microorganismos,...
como se hace el pirazol

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El cáncer es un grupo de enfermedades caracterizadas por un crecimiento celular anormal que puede invadir o extenderse a otras partes del cuerpo. Hay más de 100 tipos de cáncer, incluidos el de mama, piel, pulmón, colon, próstata y linfoma. Los...
basicidad de pirazol e imidazol

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Los insecticidas son sustancias que se utilizan para matar insectos. Los ACARICIDAS se utilizan específicamente para matar miembros de la subclase de arañas, incluidas las garrapatas y los ácaros. Tanto los plaguicidas como los acaricidas se...
es el pirazol soluble en agua

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Los herbicidas (comúnmente conocidos como herbicidas) son pesticidas que se usan para eliminar plantas dañinas. Estas plantas no deseadas, llamadas malezas, compiten con cultivos o pastos productivos y eventualmente convierten la tierra productiva...
es el pirazol un compuesto químico

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La ADN girasa es una enzima bacteriana esencial involucrada en la replicación, transcripción y recombinación del ADN. Pertenece a una clase de enzimas llamadas topoisomerasa que participan en la transformación topológica del ADN. La superhélice...
diferencia de pirazol e imidazol

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El anillo de pirazol es un motivo estructural prominente que se encuentra en muchos compuestos activos como fármacos. Esto se debe principalmente a su facilidad de preparación y actividad farmacológica. También se ha encontrado que la...
derivados del pirazol como agentes anticancerígenos

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Los heterociclos con anillos de pirazol también son de interés debido a su uso como reactivos sintéticos en la reacción multicomponente, auxiliares quirales y acidificantes de guanosina. También se ha descubierto que se utilizan varios pirazoles...
punto de fusión del pirazol

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Los derivados de pirazol representan una de las clases de compuestos más activas y tienen una amplia gama de actividades biológicas. En los últimos años se han desarrollado varios fármacos a partir de derivados del pirazol. CELECOXIB, por ejemplo,...
síntesis y reacciones de pirazol

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Los heterociclos se distribuyen ampliamente en la naturaleza y desempeñan un papel crucial en el metabolismo porque sus subunidades estructurales se encuentran en muchos productos naturales, como vitaminas, hormonas, antibióticos y alcaloides, así...
aminación reductora con pirazol

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Los heterociclos son una clase de compuestos muy importantes y únicos. Representan más de la mitad de todos los compuestos orgánicos conocidos y tienen una amplia gama de propiedades físicas, químicas y biológicas, que cubren una amplia gama de...

China Pirazol CAS No 288-13-1 Proveedores

Pirazol, también conocido como 1,2-diazoles, diazene pentaciclinas, o-diazepinas; es un cristal blanco en forma de aguja o prismático, procedente de la cristalización en etanol del pirazol, es un cristal incoloro en forma de aguja. Olor a piridina y sabor amargo acre, soluble en agua, alcohol, éter y benceno. El punto de ebullición y el punto de fusión de los compuestos aumentaron cuando había sustituyentes en los átomos de carbono y disminuyeron cuando hubo sustituyentes en los átomos de nitrógeno. La cloración, bromación, yodación, alquilación y acilación son fáciles de producir. La fórmula es C3H4N2.

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Indicators

Electronic grade

Pharmaceutical grade

Pesticide Grade

Appearance

Natural Grain Crystal

Crystallization of natural particles or mechanical granulation

Mechanical

Granulation

Content (%) ,

chromatographic method ≥

99.5

99

98.5

Whiteness(r457)

Natural Crystal: Colorless Transparent Crystal

Mechanical Granulation

≥60

Natural Crystal: Colorless Transparent Crystal

Mechanical

Granulation

≥55~<60

Moisture content (%) ≤

0.5

0.8

1.0

Fe+ (%) ≤

0.00005

--

--

Melting point

67.0~70.0

67.0~70.0

67.0~70.0


Embalaje, transporte y almacenamiento:

El pirazol se transporta en bidones de hierro o cartón revestidos de plástico sellados y se almacena en lugares secos, ventilados, a prueba de lluvia y del sol para evitar que se mezcle con hidróxido. Mantener alejado del calor y las llamas abiertas.

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